醫管局於日前接獲Medtronic International Ltd通知，該公司生產的Kappa 600/700/900 型號和 Sigma100/200/300型號的植入式心臟起摶器，發現有少部分的電池線路出現問題，可能影響起搏器的正常運作。醫管局立即通知公立醫院有關臨床部門作出跟進，並交由心臟科技儀器建議委員會進一步跟進研究。

        根據紀錄，現時共有一百六十六名病人曾經在公立醫院，植入有關型號的心臟起摶器。醫院會聯絡有關病人，安排他們回院檢查，向他們解釋今次的風險警報，然後按個別病人的臨床需要，建議是否更換心臟起搏器，或繼續密切監察病人情況。