(洛杉磯 )(本報記者劉孟儒拉米納達報道)進口食品問題層出不窮，不僅許多消費者成驚弓之鳥，進口業者也損失慘重。

        為幫助華裔業者了解聯邦食品及藥物管理局(FDA)的作業程序和最新規範，華美國際物流公司29日特別邀請FDA官員前來說明，以便華人進口業者對於政府進口法規有所遵循，不致稍有不慎就面臨產品遭到銷毀或扣留的命運。

        FDA作業政策中心主任韋畢廷(John Verbeten)表示，FDA進口法801條A項規定，當局有權依進口品外觀及其他要項拒絕提供進口核准，包括歷史資料、檢驗結果，其他資訊來源。其中歷史資料包括進口品特性、進口公司或製造商的過去輸入歷史、進口來源國及以上各項縱合指標。

        FDA依據上列資料建立的進口警報資料庫(Import Alerts)，讓現場人員有權依上述原則，不須進行實際檢驗即可查扣進口貨物。相關的資訊可以在www.fda.gov/ora/fiars/ora_import_alerts.html查到。

        根據統計，FDA每年處理近1800萬進口商品，其中近1000萬項為進口食品，佔所有進口品的58%，而醫療藥品則排名第二，共有500萬項。

        如此多項的進口商品，FDA如何能夠掌握即時資料，決定是否檢驗？主管美西南地區進口檢驗業務的FDA洛杉磯區進口作業中心主任蘇利斯(Dan Solis)說明，1988年FDA啟用別名「綠洲」資訊系統(OASIS)，這項系統將進口資料電子化，加快現場人員的處理速度。

        而最新導入的「預測」資訊系統(PREDICT)，利用資料探勘和模式推演等技術發展出最新資料庫。蘇利斯表示，若所有進口廠商都能配合，事先輸入進口商品的資訊，不但可以加快FDA現場人員的作業速度，只要進口資料符合FDA資料庫的並且無錯誤，就可以盡快放行，節省進口商時間。