持牌藥物批發商聯昌行有限公司自願回收藥劑製品「0.3% Potassium Chloride and 0.9% Sodium Chloride IV Infusion」的一個批次（批號：OG705），因有關批次的產品未能過醫管局的初步無菌測試，表示產品可能受到細菌污染。

        該產品是用於補充病人的電解質，根據聯昌行的銷售紀錄，受影響批次的產品於去年由泰國進口本港。除一批共四百件產品已再出口澳門外，該批次的餘下產品全數供應給醫管局轄下醫院。

        醫管局和�壎芵p暫未接獲相關的不良反應報告。�壎芵p會調查事件，包括對產品樣本進行微生物監測。

        聯昌行暫停供應有關產品，並設立電話熱線2575 4486解答相關查詢。