美國食品及藥物管理局（FDA）周三批准使用一種可延長部分末期皮膚癌病人壽命的突破性藥物，十三年來首次為惡性黑色素瘤提供新的治療方法。

        該種治療皮膚癌的鏢靶藥物名為Zelboraf，它在一項全球性臨床測試顯示，其治療目標對準在約半數患者身上發現的一種基因突變，療效較化療更有效，故獲美國當局提前兩個多月批准使用。

        該種藥物由瑞士製藥業巨擘羅氏藥廠的美國子公司Genentech製造，雖然它仍未可治癒患有轉移性黑色素瘤的病人，但是它的批准使用仍被譽為「一件真正重大的事情」。

        Zelboraf（或稱vemurafenib）是繼三月施貴寶藥廠另一種藥物Yervoy（或稱ipilimumab）之後，在今年內第二種獲批准使用的治療惡性黑色素瘤藥物。