(多倫多 )(加通社多倫多電)能夠幫助醫生更好診斷與針對性治療癌症的基因研究急速發展，但醫療保健系統並未跟上科技進步，將研究成果及時運用到臨床。

        安省癌症護理協會(Cancer Care Ontario)的分子腫瘤學專責小組(The Molecular Oncology Task Force)於周一公布了一系列建議，旨在確保安省民眾獲得廣泛的基因測試，並且醫療保健系統能夠滿足這類需求。

        安省的實驗室通常使用數十種基因測試，包括能夠確定婦女是否攜帶BRCA1或BRCA2基因變異的測試，這類變異基因使某人容易患進展迅速的乳腺癌與卵巢癌。

        確定甚麼樣的基因變異將導致特殊癌症，可以幫助醫生為病人採用更有針對性的藥物治療方式，同時避免其他註定失敗，且具有毒副作用的化療。

        安省癌症護理協會行政總裁蘇利文(Terry Sullivan)表示：「基因研究領域的進步可以檢測是否某人易患某種癌症，並對癌症病人採取針對性治療。醫療保健系統跟上科技進步非常必要。」

        但工作小組主席卡梅爾-蕾德醫生(Dr. Suzanne Kamel-Reid)指出，在推出與採用新測試方面並未跟上科學進步。

        在2000年至2007年期間，全球科學家發現了超過2,000種疾病基因。在北美，超過1,500種分子學測試用於病人，但在安省不到300種。

        專責小組向安省政府提出的建議還包括：

        ■設立一個機構，監督計劃提供分子腫瘤學服務的系統。

        ■實行強制性基因測試審批程序，確保只是合格與有執照的實驗室報告與解釋測驗結果。

        ■確保每一基因測試符合嚴格的質量保證標準。

        ■設立一個評估與為新癌症測試提供資金的持續系統，從而病人能夠獲得測試與根據化驗結果的針對性治療。